Qgenomics

Genomics for human health

Servicios de secuenciación masiva

Las tecnologías de secuenciación masiva (next generation sequencing - NGS) están cambiando la forma en que los científicos y médicos abordamos los estudios genéticos de nuestros pacientes. El uso de estas tecnologías genómicas, juntamente con un apropiado análisis bioinformático, permiten el estudio masivo y simultáneo de millones de fragmentos de ADN en un único experimento. Estas técnicas permiten identificar variantes genéticas relevantes, medir detalladamente los cambios de expresión, o identificar diferencias en la metilación. El uso de estas tecnologías aumenta el rendimiento y la velocidad de generación de los datos, con una reducción drástica de los costes de secuenciación por base.

En qGenomics estamos preparados para ofrecer a nuestros clientes:
  • soluciones completas para cualquier experimento de NGS, incluyendo el diseño, la ejecución, análisis de los datos. y la interpretación y validación de los hallazgos más significativos.
  • soluciones a medida, para empezar el esstudio en cualquier momento del proceso, como por ejemplo la manipulación de los datos y el reanálisis de datos generados por cualquier equipo o centro de secuenciación.